Генетическое исследование — это новейший метод диагностики, который позволяет своевременно обнаружить в организме человека определенные мутации или полиморфизм. Если у человека появились клинические симптомы заболевания и врач подозревает генетическую патологию, то лабораторная диагностика выявляет признаки развития моногенного заболевания.
Генетическое исследование поможет оценить риск развития наследственных заболеваний у детей, если у родителей имеется отягощенный анамнез.

Лабораторная генетическая диагностика

Генетическая диагностика по собственному желанию пациента проводится, чтобы обнаружить факторы предрасположенности к наследственной патологии. Такие генетические факторы могут присутствовать, но при отсутствии специальных условий и без воздействия внешней среды генетическое заболевание может и не развиться. Это один из методов предиктивной медицины — благодаря генетическому анализу можно предотвратить развитие генетического заболевания обычными рекомендациями.
При наличии отягощенного семейного анамнеза по наследственной патологии и появлении симптомов генетического заболевания следует обратиться к врачу, при необходимости провести генетическое тестирование. Методика поможет точно определиться с наличием или отсутствием генетической патологии и назначить корректное лечение.
Дополнительные виды анализов, также доступные для включения в пакет:
Мы предлагаем дополнительные анализы в наших пакетах, учитывая индивидуальные потребности пациента. В зависимости от возраста, пола, анамнеза и заболеваний, врач может рекомендовать специфические тесты, такие как гормональные, онкомаркеры, аутоиммунные маркеры, аллергенные и другие. Обсудите с врачом необходимость дополнительных анализов для комплексной оценки вашего состояния.